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2009年第六期:高效液相色谱-柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究
高效液相色谱-柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究
施 俭1,俞红俭1,傅荣杰2
(1. 上海市供水调度监测中心,上海 200002;2. 安捷伦科技有限公司,上海200001)
摘 要 使用安捷伦TC-18(2)反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQ C18,固相萃取-柱后衍生-高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80 %~110 %之间,相对标准偏差为6.8 %~13.5 %,呋喃丹的检出限为0.033 μg/L,低于国标0.125 μg/L的检出限。直接进样400 μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10 μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84.8 %和92.5 %,相对标准偏差分别为22.3 %和16.2 %,呋喃丹的检出限为0.47 μg/L,高于国标0.125 μg/L的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。


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